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Experimente in Projektion - Chemie en miniature

Oxidation von Hydrochinon durch Bromat zu p-Benzochinon über den charge-transfer-Komplex Chinhydron als Zwischenprodukt

Peter Keusch




English version




Chemikalien:
0.2 M wässerige Hydrochinon-Lösung  (1.101 g / 50 mL H2O)
0.05 M wässerige Kaliumbromat-Lösung  (418 mg / 50 mL H2O)
konz. Schwefelsäure

Die Hydrochinonlösung wird unmittelbar vor der Demonstration hergestellt.


Gefahren und Sicherheitsmaßnahmen:

Hydrochinon ist möglicherweise carcinogen. Starkes Hautreizmittel. Gesundheitsschädigung bei Einnahme und Inhalation.
Kaliumbromat gibt gefährliche Reaktionen mit brennbaren Stoffen. Nach Resorption toxischer Mengen: Kollaps, Atemstillstand, Schleimhautreizungen.
Konz. Schwefelsäure kann schwere Verätzungen verursachen. Gefahr ernster Gesundheitsschäden auch beim Einatmen und Schlucken.

Schutzbrille (mit Seitenschutz und oberer Augenraumabdeckung), Schutzhandschuhe, adäquate Belüftung. Sowohl die Hydrochinon - Lösung als auch die Kaliumbromat - Lösung werden im Abzug bereitet!


Versuchsdurchführung:

Zu 0.5 mL Hydrochinon - Lösung fügt man 5 Tropfen Kaliumbromat - Lösung und einen Tropfen konz. H2SO4.


R1 KBrO3 - Lösung
R2   Hydrochinon - Lösung    KBrO3 - Lösung    konz. H2SO4  


Versuchsergebnis:

Nach Durchmischen bildet sich ein nadelförmiger Niederschlag  (Bild 1).  Gibt man 1 mL KBrO3-Lösung hinzu, so wird der Niederschlag aufgelöst, und die Lösung färbt sich allmählich gelb  (Bild 2).


Foto1
Bild 1
Foto2
Bild 2

















Deutung des Versuchsergebnisses:

·   Die Oxidation von Hydrochinon (farblos) zu p-Benzochinon (gelb) verläuft über die kristalline Zwischenstufe des Chinhydrons.

Gleichung



Hinweis:
  Demonstrationsexperimente auf Video   Redoxsystem Hydrochinon / Benzochinon


Allgemeine Instruktionen zur Versuchsdurchführung und Auflistung der Experimente (Download)






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