Oxidation des 1,3,5-Triphenylverdazyls

Demonstrationsexperiment auf Video

Oxidation des 1,3,5-Triphenylverdazyls

Peter Keusch

English version

Chemikalien:
1,3,5-Triphenylverdazyl
0.1-proz. Bromwasser
Zinnchlorid
96-proz. Ethanol

1,3,5-Triphenylverdazyl-Lösung: 12.4 mg Triphenylverdazyl werden in 1200 mL 96-proz. Ethanol gelöst.

Geräte und Glaswaren:
3 Reagierkelche, graduiert, 500 mL
2 Bechergläser 20 mL
Becherglas 1500 mL
Messpipette 10 / 0.1 mL
Peleusball
2 Glasrührstäbe
Uhrglas
Spatel

Gefahren und Sicherheitsmaßnahmen:

Brom verursacht schwere Verätzungen Dämpfe reizen Augen und Schleimhäute.

Bromwasser ist gesundheitsschädigend. Es führt zur Reizung der Haut. Langer Kontakt kann den Augen schaden. Zinn(II)-chlorid ist gesundheitsschädlich beim Verschlucken. Reizt die Atmungsorgane, Augen und die Haut.

Ethanol ist leicht entzündlich.

Schutzbrille, Schutzhandschuhe, gute Belüftung! Die Bereitung des Bromwassers erfolgt im Abzug!

Versuchsdurchführung:

Zunächst werden drei Reagierkelche mit je 400 mL 1,3,5-Triphenylverdazyl-Lösung beschickt. Zur Lösung in Reagierkelch 2 und 3 fügt man jeweils 8 mL 0.1-proz. Bromwasser. Anschließend wird die Lösung im dritten Reagierkelch mit einer Spatelspitze SnCl₂ versetzt.

Versuchsergebnis:

Nach Zugabe des Bromwassers färben sich die grünen Lösungen in den Reagierkelchen 2 und 3 rotviolett. Wird der rotvioletten Lösung unter Rühren eine Spatelspitze SnCl₂ zugefügt, so tritt sofort Entfärbung ein.

Videoclip (Download RealPlayer .rm Datei)

Deutung des Versuchsergebnisses:

· Das grüne Triphenylverdazyl (Radikal) wird durch Brom zum violetten Verdazylium-Ion oxidiert (1).

· SnCl₂ reduziert das Verdazylium-Ion zum farblosen Leukoverdazyl (2).

Liste der Experimente